Kuidas võtta Diflucan'i kapsleid: kasutusjuhend

Diflucan on triasoolide rühmast pärinev seenevastane ravim, mis on efektiivne enamiku inimorganismile kahjulike seente vastu.

Tavaliselt talub seda hästi ja seda kasutatakse mitte ainult raviks, vaid ka profülaktiliseks aineks seeninfektsioonide ennetamiseks. Selle populaarsus on seotud suure hulga ravimvormidega, mis hõlbustavad ravimi kasutamist erinevates vanuserühmades.

Sellel lehel leiad kogu informatsiooni Diflucani kohta: täielikud juhised selle ravimi kasutamiseks, apteekide keskmised hinnad, ravimi täielikud ja mittetäielikud analoogid, samuti ülevaated inimestest, kes on juba kasutanud Diflucani. Tahad oma arvamuse jätta? Palun kirjutage kommentaarid.

Kliinilis-farmakoloogiline rühm

Seenevastased ravimid.

Apteekide müügitingimused

See vabastatakse retsepti alusel.

Hinnad

Kui palju on Diflucan? Apteekide keskmine hind on 430 rubla 150 mg kapsli kohta.

Vabastage vorm ja koostis

Vabastage vorm ja säilitustingimused

  1. 50 ja 100 mg kapslid on 7 tükki fooliumist. 1 või 4 blistrit pannakse pappkarpi.
  2. 150 mg kapslid on samuti pakitud blisterpakendisse 1 või 4 tk. Kartongpakendis on 1 blister.
  3. Diflukaani suspensiooni pulber 50 mg 1 ml kohta või 100 mg 1 ml kohta. Pulber on pakitud plastpudelitesse, mille kaas on lastega kaitstud. Kartongkarbis on 1 selline pudel ja mõõtelusikas.
  4. Intravenoosseks manustamiseks mõeldud lahus Diflucan valatakse 25, 50, 100 ja 200 ml läbipaistvatesse kergest klaasist pudelitesse. Pudel on suletud kummist korgiga ja pressitud alumiiniumist korgiga ja on varustatud plastikuga. Asub karbis.

Kompositsioon tähendab kapslite kujul

  • 1 kapsel sisaldab peamist toimeainet flukonasooli koguses 50, 100 ja 150 mg.
  • samuti lisakomponendid laktoos, maisitärklis, kolloidne ränidioksiid, magneesiumstearaat, naatriumlaurüülsulfaat. Kapsli kest sisaldab titaandioksiidi, želatiini ja värvainet.

Lahuse Diflucan koostis

  • Üks süstelahus sisaldab 2 mg peamist toimeainet flukonasooli, t
  • samuti abikomponente, sealhulgas naatriumkloriidi ja puhastatud vett.

Farmakoloogiline toime

Difilyukan kuulub seenevastaste ainete rühma ja on väga efektiivne mitut tüüpi mükooside vastu. Ravim hävitab pärmitaolised seened, hallitusseened, dermatofüüdid ja patogeenide dimorfsed vormid.

Kehas imendub toimeaine Diflucan - flukonasool kiiresti seedetrakti limaskestade kaudu süsteemsesse vereringesse, ravimi maksimaalset kontsentratsiooni veres täheldatakse juba 1-1,5 tundi pärast ravimi võtmist või manustamist. Toime püsib 24-30 tundi, mis võimaldab ravimit võtta üks kord päevas.

See tungib hästi kõikidesse bioloogilistesse vedelikesse: sülje, röga, tupe ja peenise eritistesse, tserebrospinaalvedelikku, verd, plasmat, spermat ja teisi, lisaks koguneb ravimi vaikne osa naha stratum corneum'i, mis muudab selle veelgi efektiivsemaks.

Näidustused

Diflucani kasutamise juhised sisaldavad järgmisi ravimi kasutamise viiteid:

  1. Sügavad endeemilised mükoosid.
  2. Kandiasis limaskest. Sellesse kategooriasse kuuluvad neelu, söögitoru, suu limaskestad.
  3. Suguelundite ja tupe kandidoos. Naistel on diflukaan, mida kasutatakse ka rinnanäärme raviks, et vältida haigust rohkem kui 3 ägenemise korral aastas.
  4. Krüptokoktoos. Sellesse kategooriasse kuuluvad krüptokoki meningiit, samuti muu lokaliseerumise infektsioonid - näiteks kopsud või nahk.
  5. Kandidoosi üldine vorm. See rühm hõlmab hajutatud kandidoosi, kandidaati ja teisi invasiivseid infektsioone.
  6. Naha mükoosid. Ravimit kasutatakse jalgade seeninfektsioonide, kubeme piirkonna, keha. Näidustuste hulka kuuluvad pityriasis versicolor, nahainfektsioonid ja onühhomükoos.

Vastunäidustused

  1. Tsisapriidi samaaegne manustamine;
  2. Imetamine;
  3. Terfenadiini samaaegne kasutamine flukonasooli korduva kasutamise taustal annuses 400 mg päevas ja üle selle;
  4. Ülitundlikkus ravimi koostisosade ja flukonasooliga sarnase struktuuriga asoolide suhtes.

On vaja vältida ravimi kasutamist raseduse ajal, välja arvatud tõsised seenhaiguste vormid, mis ohustavad ema elu, kui ravi tõenäoline kasu kaalub üles võimaliku riski lootele.

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

Ravim ei ole soovitatav kasutada raseduse ja imetamise ajal, kuna puudub teave selle kasutamise ohutuse kohta neis patsientide kategooriates.

Rasedate naiste puhul võib raviarst Diflucani määrata ainult tervislikel põhjustel ja imetavatele patsientidele - tingimusel, et rinnaga toitmine on ajutiselt lõpetatud.

Kasutusjuhend

Kasutusjuhised näitavad, et annustamisvormi, Diflucani annuse ja raviperioodi valik sõltub patsiendi kliinilisest seisundist ja laboriandmetest, seega määrab arst individuaalselt.

Kapslid tuleb tervelt alla neelata. Diflucani soovitatav annus täiskasvanud patsientidele:

  1. Vaginaalse kandidoosi (rottide), balaniitide puhul võetakse ravimit suukaudselt üks kord annuses 150 mg. Vaginaalse kandidoosi kordumise sageduse vähendamiseks on näidatud Diflucani kasutamine annuses 150 mg üks kord kuus 4-12 kuu jooksul.
  2. Limaskesta kandidoosi korral on Diflucan näidustatud annuses 50-100 mg päevas 0,5-1 kuud. AIDS-iga patsiendid, kes takistavad orofarüngeaalse kandidoosi kordumist, määravad ravimi annuses 150 mg nädalas.
  3. Levitatud kandidoosi, kandidaemia ja teiste invasiivsete kandidooside puhul manustatakse esimesel päeval 400 mg annust ja seejärel jätkatakse ravi 200 mg päevas. Ravimi kestus sõltub kliinilisest efektiivsusest.
  4. Krüptokokkinfektsioonide, sealhulgas krüptokokk-meningiidi puhul võtavad patsiendid esimesel päeval 400 mg Diflucani ja seejärel jätkatakse ravi annuses 200-400 mg päevas. Ravi kestus kestab keskmiselt 1,5-2 kuud. AIDS-iga patsiendid, kes takistavad krüptokokk-meningiidi ravimi kordumist, on määratud annuses 200 mg päevas pikka aega.
  5. Orofarüngeaalse kandidoosiga on ravim näidustatud annuses 50-100 mg päevas 1-2 nädala jooksul. Hambaproteeside kandmise põhjustatud atroofilise kandidoosi korral võetakse ravimit 50 mg ööpäevas 2 nädala jooksul koos kohalike preparaatidega proteeside raviks.
  6. Mükooside korral võetakse ravimit annuses 150 mg nädalas või 50 mg päevas 2-4 nädala jooksul; pityraasi samblik - 300 mg nädalas 2 nädala jooksul; Onychomycosis - 150 mg 1 kord nädalas kuni nakatunud küünte asendamiseni; sügavad endeemilised mükoosid - 200-400 mg päevas kuni 2 aastat.
  7. Patsiendid, kellele manustatakse kemoteraapiat ja kiiritusravi, flukonasool manustatakse annuses 50-400 mg päevas. Ravimi kasutamise kestus määratakse individuaalselt raviarsti poolt.

Limaskesta kandidoosi raviks manustatakse esimesel päeval lastele 6 mg kehakaalu kilogrammi kohta, seejärel vähendatakse seda 3 mg-ni kehakaalu kilogrammi kohta päevas. Generaliseerunud kandidoosi ja krüptokoki infektsioonide korral on annus vahemikus 6 kuni 12 mg kehakaalu kg kohta päevas ja sõltub haiguse tõsidusest.

Vähendatud immuunsusega lastel seeninfektsioonide ennetamiseks pärast kiiritus- või keemiaravi on ette nähtud 3 kuni 12 mg kehakaalu kilogrammi kohta sõltuvalt neutropeenia raskusest.

Vastsündinutel elimineeritakse flukonasool aeglasemalt kui vanematel lastel, nii et esimese kahe elunädala jooksul manustatakse laps tavapärasele imiku annusele, kuid 72-tunnise intervalliga. 3-4 nädala vanustel lastel manustatakse sama annust 48 tunni järel.

Kõrvaltoimed

  1. Naha rikkumised (alopeetsia, allergilised nahahaigused);
  2. Südame-veresoonkonna süsteemi rikkumine (elektrokardiogrammi toimimise rikkumine);
  3. Erinevad allergilised reaktsioonid (anafülaktiline šokk, nahalööve, angioödeem, urtikaaria, sügelus);
  4. Närvisüsteemi häired (konvulsiivne sündroom, peavalud, maitsetundlikkuse muutused, pearinglus);
    Metaboolsete protsesside häired (kaaliumioonide taseme langus, kolesterooli taseme tõus, triglütseriidide taseme tõus);
  5. Hematopoeetilise süsteemi häired (leukotsüütide arvu vähenemine, trombotsüütide arvu vähenemine, neutrofiilide arvu vähenemine, agranulotsüütide arvu suurenemine);
  6. Seedetrakti häired (maksafunktsiooni häired, juhatushäired, iiveldus, elundite häired, ikterus, maksamürgitus (sh surm), oksendamine, maksaensüümide aktiivsuse suurenemine, kõhupuhitus, maksa nekroos, suurenenud bilirubiini, kõhuvalu, suurenenud kõhuvalu aminotransferaas).

Üleannustamine

Üleannustamise korral võivad tekkida psühhomotoorsed reaktsioonid. Ravi eesmärk on kiirendada ravimi eritumist patsiendi kehast, mao pesemist ja enterosorbente. Hemodialüüs on sel juhul samuti tõhus.

Nende protseduuride lõpetamisel määratakse patsiendile sümptomaatiline ravi.

Erijuhised

  1. Nagu teiste asoolide puhul, võib flukonasool harvadel juhtudel põhjustada anafülaktilisi reaktsioone.
  2. Flukonasooli samaaegne kasutamine annustes alla 400 mg päevas ja terfenadiin tuleb teostada hoolika järelevalve all.
  3. Flukonasooli efektiivsust teiste endeemiliste mükooside, näiteks parakokkidioidomükoosi, sporotrichoosi ja histoplasmoosi ravis, on vähe tõendeid, mis ei võimalda kindlaks määrata konkreetseid soovitusi annustamiseks.
  4. On teatatud muude Candida tüvede kui Candida albicans'i põhjustatud superinfektsiooni juhtudest, millel on sageli loomulik resistentsus flukonasooli suhtes (näiteks Candida krusei). Sellistel juhtudel võib olla vajalik alternatiivne seenevastane ravi.
  5. Nagu teised asoolid, võib flukonasool põhjustada EKG QT intervalli suurenemist. Flukonasooli kasutamisel täheldati paljude riskiteguritega patsientidel, nagu orgaaniline südamehaigus, elektrolüütide tasakaalu puudumine ja samaaegne ravi, mis soodustas selliste häirete teket, flukonasooli kasutamisega väga harva QT-intervalli ja vatsakese värisemise / flutteri teket. Seetõttu tuleb selliste potentsiaalselt proarütmiliste seisunditega patsientidel kasutada flukonasooli ettevaatusega.
  6. Flukonasoolravi ajal tekkisid patsientidel harva eksfoliatiivsed nahareaktsioonid, nagu Stevens-Johnsoni sündroom ja toksiline epidermaalne nekrolüüs. AIDS-i patsientidel tekib paljude ravimite kasutamisel suurema tõenäosusega raskeid nahareaktsioone. Kui lööve ilmneb patsiendil, kes ravib pindmise seeninfektsiooni, mis võib olla seotud flukonasooli kasutamisega, tuleb ravim katkestada. Kui invasiivsete / süsteemsete seeninfektsioonidega patsientidel ilmneb lööve, tuleb neid hoolikalt jälgida ja flukonasool tuleb tühistada, kui tekib bulloosne kahjustus või multiformne erüteem.
  7. Harvadel juhtudel kaasnes flukonasooli kasutamisega toksiliste muutustega maksas, sealhulgas surmaga, peamiselt raskete kaasnevate haigustega patsientidel. Flukonasooli hepatotoksilisest toimest ei ole märkimisväärset sõltuvust kogu ööpäevast annusest, ravi kestusest, patsiendi soost ja vanusest. Flukonasooli hepatotoksiline toime on tavaliselt pöörduv; tema sümptomid kadusid pärast ravi lõpetamist. Tuleb jälgida patsiente, kellel maksafunktsiooni näitajad on flukonasoolravi ajal halvenenud, et tuvastada tõsiste maksakahjustuste tunnuseid. Kui ilmnevad maksakahjustuse kliinilised tunnused või sümptomid, mis võivad olla seotud flukonasooliga, tuleb ravim ära võtta.

Maksa-, südame- ja neeruhaigustega patsientidel soovitatakse enne ravimi kasutamist arsti poole pöörduda. Kui kasutatakse 150 mg Diflucani vaginaalse kandidoosi korral, tuleb patsiente hoiatada, et sümptomite paranemist täheldatakse tavaliselt 24 tunni pärast, kuid mõnikord kulub täielikult kaduma. Kui sümptomid püsivad mitu päeva, pidage nõu arstiga.

Ravimi koostoimed

Ravi ajal tuleb märkida, et Diflucan ei sobi hästi kõigi ravimitega. Kliinilised uuringud on näidanud, et:

  • samaaegne kasutamine koos diasepaamiga või sarnaste ainetega võib põhjustada psühhomotoorseid reaktsioone;
  • koos tsisapriidi ja terfenadiiniga võib tekkida südame löögisageduse muutus ja arütmia tekkimine;
  • flukonasooli samaaegne vastuvõtmine koos kumariinirühma antikoagulantidega võib kaasneda verejooksuga;
  • koos hüdroklorotiasiidiga täiendava ravi nimetamisega suureneb vereplasmas toimeainete Diflucan kontsentratsioon.

Arvustused

Me võtsime mõned ülevaated inimestest, kes on ravimit Diflucan:

  1. Svetlana Kiiresti hakkab põlema, sõna otseses mõttes oli kaks tabletti põletustunni ja tugeva tühjenemise peatamiseks piisav. Pärast valvsat Livarolat küünlates tagasitõusmise probleem kogu aeg ja pärast Diflucani okei, peaaegu pool aastat! Ainsaks negatiivseks - paar päeva haiget kõhuga pärast pillid, kuid võite kannatada.
  2. Galina. Asjaolu, et üks kapsel ravib mädanikku, on müüt, see lihtsalt eemaldab sümptomid. Esimesel võimalusel tekib lõputus ja nii edasi lõpmatuseni. Vähemalt on vaja juua nädalas ja isegi kohalike kombineeritud toodetega nagu metrogil pluss ja isegi probiootikumidega. Siis sa saad veel lootust ravida.
  3. Lena. Viimane ägenemise ägenemine juhtus minuga umbes kolm kuud tagasi, läksin apteeki, apteeker soovitas zalain-küünlaid võtta, ütles, et tuleks kasutada ühte taotlust ja on palju püsivam toime. Kahtlused tekitasid ainult narkootikumide kõrgeid kulusid, kuid võtsin selle ikka veel))) Ma panin küünla ööseks. Hommikul nägin tihendil täiesti erineva kvaliteediga heidet - need ei olnud enam juustuvad helbed, vaid pigem lima. Sügelus läks kolmandal päeval täielikult.
  4. Olga Pärast basseini külastamist sain jalgadel seene. Selleks ajaks olin just lõpetanud antibiootikumide kursuse, nii et immuunsus oli nõrgem kui kunagi varem. Olin üllatunud, kui arst määras Diflucani, sest ta arvas, et nad ravivad ainult mädanikku. Teda raviti rohkem kui kuu aega, kõik läks ära. Tõsi, ta kannatas unetuse pärast, mis kadus pärast ravi lõpetamist.

Analoogid

Diflukaanil on analoogid, millel on sarnane koostis või mis sarnanevad selle toimega. Nende hulka kuuluvad järgmised ravimid:

  1. Flukostat;
  2. Mikosist;
  3. Diflazon;
  4. Flukonasool.

Erilist tähelepanu tuleks pöörata Venemaa vastastikusele vahendile, mida nimetatakse flukonasooliks. Selle toimimise põhimõte on sarnane, põhikomponent on sama ja hind on palju madalam.

Enne analoogide kasutamist konsulteerige oma arstiga.

Säilitamistingimused ja kõlblikkusaeg

Diflucani tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas kuivas kohas. Ravimi kõigi vormide lubatud temperatuur - umbes 30 kraadi.

Diflucani soovitatav säilivusaeg:

  • kapslid - mitte rohkem kui 5 aastat
  • süstelahus - mitte rohkem kui 5 aastat.
  • pulber süstide valmistamiseks - mitte rohkem kui 3 aastat.
  • pulber süstide valmistamiseks - mitte rohkem kui 3 aastat.

Diflucani valmis suspensiooni soovitatav kõlblikkusaeg on kuni kaks nädalat.

Loading...

Jäta Oma Kommentaar